Landsforeningen for AGS

Læs om Adrenogenitalt Syndrom her


UDBREDE VIDEN 

OMKRING AGS

AGS rammer få nyfødte og børn hvert år og er derfor en sjælden sygdom, der kræver sparring og udbredelse, så alle patienter med AGS får den rette behandling.


FÆLLESSKAB FOR PATIENTER OG PÅRØRENDE

Foreningen arrangerer hvert år en årlig kursusweekend for patienter og pårørende i September med socialt samvær og foredrag omkring AGS relaterede emner.


SKABE DIALOG MED SUNDHEDSVÆSENET

Foreningen samarbejder med AGS specialister i hele landet for at skabe bedre rammer for vores patienter. 

LÆS MERE OM FORENINGEN

FORÆLDRE TIL ET NYFØDT BARN MED AGS OG BEHOV FOR SPARRING? 

KONTAKT OS HER